137/5000 當Robin Schmetzer被診斷出患有2型脊髓小腦共濟失調時，他的醫生告訴他，他們無能為力。 Robin的母親不想接受這一點，因此開始在互聯網上尋找替代療法。 經過大量的在線搜索，她找到了北科生物。 到目前為止，Robin的共濟失調已經發展到他自己不能吃飯或走路的程度。 他感到被醫生拋棄了。
他抵達泰國並接受初步檢查後，開始進行強化治療。 Robin在電視報導中談到曼谷的治療方法時說：「這種療法對我來說讓我筋疲力盡。」 「我每天在診所花14個小時進行物理療法，職業療法，言語療法和水療療法。我還接受了經顱磁治療和高壓氧療法。然後每週輸注兩次幹細胞。 」 付出的努力是值得的。
Regio-TV電視新聞報導
他的母親對結果特別滿意。 「我們對羅賓目前的狀況感到非常滿意，相信我們走了正確的路。 Robin甚至可以再次開車，並為一名工業機械師做學徒。 她在電子郵件中寫道：「他也可以不用刀叉就可以切食物。」 共濟失調症狀的治療需要定期重複治療。 首先，經濟負擔是家庭的問題。 為了籌集治療費，家人中的藝術家的丹妮·蘇亞拉（Dani Suara）率先採取行動，組織了一場包括許多福利的音樂會。 10月27日，在眾多幫助者的大力支持下，這場音樂會已發展成為一個全天活動，其中包括兒童和夜間活動。 當地媒體報導了音樂會，如果您想了解詳細信息請點擊： https://www.bkz-online.de/node/1169678
家庭希望通過定期治療減輕疾病痛苦，直至好轉。 如果您想提供幫助，請設置一個捐贈帳戶：
“Menschen in Not” Da Toni e.V.
Spende für Robin S.
IBAN: EN 22 6029 1120 0004 4440 19
如果您想了解Robin的最新情況，可以在Facebook上關注他：https://www.facebook.com/SpendetRobinLebenszeit/