Lorenzo於2014年11月中旬出生在巴西，僅懷孕28周。 由於極度早產，他患有稱為腦室周圍白細胞減少症的腦損傷，歸結為腦壞死-好像他的一部分大腦已經死亡。 他在出生後的頭42天使用機械通氣入院了三個月的新生兒ICU。 他患有嚴重的吞咽困難，一段時間無法吞咽。 在住院數月後，他出院了，因為他將無法活很多年。 醫生說他還活著是一個奇蹟。
在接下來的幾個月中，洛倫佐（Lorenzo）的家人保持了積極的態度，並開始盡一切可能為他提供更好的生活質量。 他一直在住院-輕微的感冒就必須住院幾天。 他正在接受強化康復計劃，他的媽媽提到他看起來像個洋娃娃-「洛倫佐無法移動身體的任何部分，沒有軀幹或頭部控制，但是我們每天都繼續進行很多治療希望」。
一段時間後，病人的家人注意到他的行為有異常之處-每當他聽到周圍的噪音或動作時，他就會變得更加痙攣並翻白眼。 當他的家人決定帶他去看神經科醫生時，他才11個月大，因為他們發現他患上了西部綜合症-由於腦部受傷導致嚴重的癲癇病，換句話說，每次發作時他的神經元会被殺死，他的大腦会退化。 醫生說，只有幹細胞治療可以幫助，但是巴西沒有可用的治療方法。 醫生沒有給洛倫佐（Lorenzo）的媽媽任何希望，她嘗試著梳理從醫生那裡聽到的所有信息。
幾天後，洛倫佐（Lorenzo）的媽媽在網上進行了一些研究，發現了北科（Beike）的網站。 當天，她聯繫了北科代表，後者迅速答覆了她所需要知道的所有信息。 從那天起，她開始準備接受治療。 他們的家人和社區聚集在一起籌集資金，因此Lorenzo可以在泰國接受干細胞治療。 他們很高興許多人響應他們的訴求，並幫助他們在短短三個月內籌集了所需的資金。
2016年3月底，他們第一次來到泰國，深信這種療法可以改變他們的生活。 他們從未想像過會發生什麼，所以他們在曼谷度過了近一個月的時間，進行了一次密集的康復計劃，並註射了6份成體幹細胞。 當Lorenzo開始移動腳趾時，治療結束表明了最初的結果。 當他們回家時，他們慢慢開始注意到洛倫佐的癲癇發作有所減少。 同年8月，他們進行了一次腦電圖檢查，證實他不再患有西氏綜合症。
洛倫佐的媽媽說：「那是我一生中最快樂的日子，我知道這種治療方法會奏效，但我們並不期望這樣。」 她感到非常高興，他們決定再計劃一次幹細胞治療，因為只要他生病發燒，他仍然會發作。
一家人說：「總的來說，我們注意到他的認知功能發生了許多變化，治癒西氏綜合症是一件幸事，但我們想要更多。」 因此，他們在2017年12月接受了再生治療，接受了第二次治療。
第二次更好，因為他們對工作人員已經很熟悉並且很舒服。 每個人都很高興看到洛倫佐身體的變化。 他們像第一次一樣遵從治療方案，並寄予了厚望和期望。
這種治療改變了我們的生活。 已經差不多兩年了，我們不需要在半夜裡去醫院，他的身體總體上已經好轉了，他甚至說幾句話。 我們很高興能為我們的兒子提供這種治療，我們期待再次來做幹細胞治療。
2018年3月，洛倫佐病了，不得不住院數周。 由於高燒，他又發作了一次癲癇病。 他的家人很擔心，但不知道他的癲癇發作將是最後發作。 幸運的是，從那時起，洛倫佐就再也沒有發作過，即使他發高燒病了，這名小戰士在2020年1月這一整整22個月都沒有發作，我們很高興能成為他的成就的一部分。
