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克氏綜合症的干細胞療法

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洛琳娜(Lorena)在我們位於泰國的合作医院

病史

懷孕期間,一切都正常,洛雷娜(Lorena)的父母對這一天感到非常高興和興奮,他們終於見到了第一個孩子。 日子一天天過去,生產的日子終於到來了… 分娩時,醫生立即註意到她的軀幹,頸部和腿部嚴重肌張力低下。 她出生時有一個開放的軟齶(在13個月大時已完全修復)。 她的醫生懷疑她進行了CRi Du Chat,並進行了基因組陣列檢查,結果發現她在5號染色體上有重複和缺失。 由於她的病情,它導致了神經精神運動延遲,被認為是一種罕見的情況。

什麼是Cri-Du-Chat綜合徵? Cri-du-chat綜合徵,也稱為5p-(5p減去)綜合徵,是一種染色體疾病,當缺少5號染色體時會導致這種情況。 患有這種疾病的嬰兒通常會發出高聲的哭聲,聽起來像隻貓。 該疾病的特徵是智力障礙和發育遲緩,嬰兒頭小(小頭畸形),低出生體重和嬰儿期肌無力(低滲)。 還具有獨特的面部特徵,包括睜大眼睛(hypertelorism),低沉的耳朵,小顎和圓形的臉。 一些患有cri-du-chat綜合徵的兒童出生時患有心臟缺陷。 (參考:遺傳首頁參考網站)

幹細胞治療

洛雷娜(Lorena)的父母在觀看巴西電視節目時聽說了北科(Beike)的幹細胞療法,該節目正在幫助一家人為孩子的治療籌集資金。 因此,洛雷娜(Lorena)的媽媽認為這可能是他們可以為她做的事情,因此在研究了治療方法並觀看了北科(Beike)的推薦視頻後,她聯繫了我們以前的一些患者,以確保他們在視頻中所說的都是真實的。 他們堅信幹細胞可以幫助他們的小女孩,因此他們決定一路前往泰國,以改善Lorena的生活質量。

當他們初到泰國時,Lorena的媽媽與我們分享,他們立即註意到他們做出了正確的選擇,治療非常認真和完整,醫院的所有工作人員會全力協助他們的需求。 由於洛雷娜(Lorena)患有運動障礙,因此她發現理療和水療對她的幫助最大,在治療過程中,1-2位治療師配合協助完成,這一點很重要。 醫院團隊給予他們的支持,關注和喜愛也給他們留下了深刻的印象。 洛雷娜(Lorena)的媽媽說:「高壓氧艙是創新的,在巴西,他們不將它用於特殊的兒童。」

改善

在泰國接受治療的第二週,他們已經看到了她的姿勢,頸部控制以及與家人和玩具的互動更多的輕微改善。 洛雷娜(Lorena)從泰國回來時變得更加堅強,她給予了更多的關注,並且改善的步伐越來越小。六個月後,家人覺得她對周圍的一切都更加關注,與人互動,移動,對遊戲更感興趣 在電腦上面。

「洛雷娜(Lorena)也不再像以前那樣患病。 她總是病重,有很多呼吸系統疾病,需要抗生素,不能生病不能超過一個月。」 她媽媽提到。

經過九個月的治療,洛雷娜(Lorena)不再生病,現在已經六個月了,最近六個月,她長了10厘米,體重增加了3公斤。 經過6個月的治療,她只能靠手臂站立30秒鐘,一年後她可以保持1分鐘。 腿和手臂更強壯,並且手有很多力量。 她與所有人互動,微笑很多,拍手,試圖通過發出各種聲音說話。 我們很高興看到她以這種方式給我們帶來更多改善的希望。

洛雷娜(Lorena)家人的訊息

「關於治療,我們只需要說這是一件很好的事情,那是我們為洛雷娜做的最好的事情之一,我們很樂意回來。 我要說的是,人們必須記住,這不是奇蹟。 孩子們不去治療,讓診所運行。 她在泰國取得的巨大進步一直在幫助她提高生活質量,並將幫助她實現自己的生活中的許多事情。 我們會再次做所有事情,我們會盡可能多地回來。

洛雷娜(Lorena)的生活取得了很大的進步,她的免疫力大大增強,而且所有正在進行的療法在巴西都在繼續進行,甚至有所改善。 目前,她在做物理療法,水療,言語和職業療法。 每六個月,她會進行Therasuit治療。 我們絕對推薦幹細胞治療。」

洛雷娜(Lorena)和她的父母

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