幹細胞治療多發性硬化症的效果如何?
自2005年以來,我們一直在開發有關MS幹細胞治療的綜合方案,以克服傳統療法的局限性。 在我們的方案中,幹細胞與MS的專業療法相結合,不僅專注於説明MS患者應對癥狀,而且還通過促進原始腦損傷的癒合來治療癥狀的直接原因。 我們相信,我們對多發性硬化症的綜合幹細胞治療為我們的患者提供了最好的改善機會,從而提高了生活品質。
幹細胞可以幫助治療多發性硬化症嗎?
存在藥物可以嘗試通過阻斷免疫反應來減緩該過程或説明控制癥狀,但沒有專門針對髓鞘的奇怪自身免疫反應。 雖然這些藥物很有説明,併為患有MS的人提供緩解和時間,但它無法修復受損的神經元或逆轉病情。 MS的幹細胞療法是一種新形式的 再生醫學 ,有可能減緩並以某種方式逆轉進展。
我們使用間充質幹細胞(MSCs),它可以説明身體調節免疫系統,並可能説明身體阻止免疫系統攻擊髓鞘。 間充質幹細胞也可能潛在地幫助神經元中的髓鞘形成(髓鞘的再生)。 目前正在對MSCs對MS的療效進行許多研究,包括在劍橋大學。 通過臍帶間充質幹細胞(UCMSCs)的治療,我們見證了許多患者的改善。 隨著更多研究的發佈,我們期待看到更多的患者得到改善。
Betty Helm三年前在南方城市深圳接受了臍帶血幹細胞移植。 這次採訪於 2010 年 9 月在美國拍攝,讓我們了解了貝蒂。
貝蒂是首批接受免疫初治成體幹細胞注射的國際患者之一。 貝蒂遠沒有面臨醫療災難,而是在冒險中倖存下來,並相信她的多發性硬化症倒退了好幾年。
幹細胞治療MS后的可能改善
一些已發表的論文表明,由於以下可能的機制,間充質幹細胞(MSCs)可能對MS有益:
- 間充質幹細胞對許多免疫細胞發揮免疫調節功能,包括T細胞,B細胞,NK細胞和樹突狀細胞(DC)。 一方面,間充質幹細胞誘導外周T細胞對髓磷脂蛋白的耐受性,從而減少致病性T細胞向中樞神經系統(CNS)的遷移,另一方面,間充質幹細胞歸巢於中樞神經系統,在那裡它們保留軸突並減少脫髓鞘。
- 間充質幹細胞可以保護軸突並改善神經元存活,可能通過抗凋亡作用,抗氧化作用或釋放營養因數。
- 間充質幹細胞可誘導內源性神經發生和少突膠質發生。
- 間充質幹細胞可以減少促炎細胞因數和趨化因數的產生。
- 間充質幹細胞似乎還可以減少神經膠質瘢痕的形成,這是自發修復的主要障礙。
在我們的治療后,各種改善是可能的,但不能保證。 我們過去的患者在以下方面有所改善*:
- 改善運動功能
- 提高靈敏度
- 更好的平衡
- 痙攣減少
- 增強視力
- 減少神經性疼痛
- 減少疲勞
- 震顫發生率降低
- 改善膀胱和腸道功能
*任何醫療都不能保證改善,请保持合理期望值。 請聯繫我們以獲取有關特定案例可能改進的更多信息。
我們的詳細治療方案
自 2005 年以來,我們一直在開發和優化我們的干細胞治療方案,其理念是只有非常全面的解決方案才能讓我們的患者真正受益於乾細胞。 我們認為,通過各種療法進行刺激對於增強幹細胞再生反應是必要的,因此我們的方案包括支持幹細胞的日常療法。 最後,我們提供種類繁多的大量幹細胞,以適應每位患者的具體情況並發揮最大的再生潛力。
我們的多發性硬化症幹細胞移植計劃包括3至8次簡單和微創的臍帶幹細胞注射。 幹細胞移植使用兩種不同的方法:通過使用標準靜脈滴注系統的靜脈方式,以及通過腰椎穿刺後進行的鞘內註射。 這兩種输注途径可以提高療效,同時確保安全並最大限度地減少患者的不便。 了解每個步骤的更多信息:
- 10至23天住宿
- 靜脈注射和鞘內註射
- 臍帶血幹細胞 / 臍帶間充質乾細胞
- 每日治療計劃
- 1200萬-4000萬個細胞
- 營養計劃
患者視頻
以下是北科幹細胞治療過程中錄製的採訪視頻。 這些視頻中展示的家庭談論他們的個人故事和他們的治療經驗,包括注意到的改善。
這些視頻中提到的改善是典型的,但並不能保證所有患者都有相同的改善。
為什麼選擇 Beike 進行幹細胞治療?
經驗:通過十多年的實踐,確保您得到有能力的專業人士的建議和治療。
安全: 在國家和國際權威機構的認證的支援下,我們致力於為您提供最高質量的幹細胞。
多樣性:具有不同能力的多種類型的干細胞可用於適應每個患者的具體情況。 我們不會對所有患者使用相同類型的干細胞。
廣泛性:每天提供完整的支持性治療計劃,以刺激患者新移植的干細胞。 只有支持您的干細胞才能獲得最好的改善。
支持:治療後提供完整的隨訪計劃,您將被要求在治療後 1、3、6 和 12 個月參加該計劃。 治療後聯繫我們的團隊非常重要,因為您可能會收到進一步的建議以最大限度地改善。

深圳市北科生物科技成立於2005年7月,是一家專業從事戰略性新興產業生物治療技術臨床轉化和技術服務的國家高新技術企業。
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關於 MS 的常見問題
什麼是多發性硬化症,它如何影響患者?
多發性硬化症是一種自身免疫性和進行性神經系統疾病,主要影響位於大腦和脊髓中的特定結構,稱為髓鞘。 這些包裹在神經元軸突上的管狀結構負責神經元體細胞與其軸突末端之間電脈衝的適當傳導。 簡而言之,髓鞘允許信息在神經元內正確傳播。
多發性硬化症影響全球約230萬人,女性患病率是男性的兩倍。 多發性硬化症的病因仍然未知;通常認為,由於針對髓磷脂成分的自身免疫反應,該疾病將在遺傳易感個體中發展。 病毒、細菌、化學物質和缺乏陽光照射等環境因素以及特定的遺傳易感性已被假設會導致免疫功能障礙。
如果疾病得不到治療會怎樣?
多發性硬化症主要影響年輕人,並導致嚴重的身體和認知障礙。 85% 的患者採用復發緩解 (RR) 病程,15% 的患者採用原發進展 (PP) 病程。 大多數復發緩解型多發性硬化症患者在中位間隔 19 年後看到其 MS 在繼發性進展型中進展,40% 的病例持續復發。 該疾病的退行性導致患者在中位年齡為63歲時失去獨立行走的能力,而1-3%的患者僅在幾周或幾個月內達到相同的殘疾水準。 受多發性硬化症影響的患者還患有視力障礙(視力喪失,復視),感覺喪失,言語和吞咽問題,腸道,膀胱和性功能問題,極度疲勞,頭暈,身體某些部位疼痛等等。
目前多發性硬化症的常規治療方法有哪些,它們的療效是什麼?
多發性硬化症目前無法治癒。 到目前為止,該疾病的確切原因尚不清楚,最終導致大腦和脊髓(中樞神經系統)內自身免疫攻擊的遺傳因素通常是公認的理論。 然而,這些環境因素仍然模糊不清。 因此,免疫治療是常規使用的,這些治療可以減少個體復發的嚴重程度(類固醇,在急性期給予)和頻率(干擾素,格拉默,以及最近定期服用的各種單克隆抗體)。 然而,免疫治療對進行性殘疾患者沒有影響,缺陷繼續無情地積累。
Frequently asked questions about Autism & Stem Cell Therapy
- 疫苗或其他環境因素會導致自閉症嗎
沒有證據表明疫苗會導致自閉症,但越來越多的證據表明自閉症不僅是一種遺傳/遺傳性疾病,而且實際上可以由環境因素引起。例如, 目前正在研究雙酚 A 暴露,以確定其作為自閉症致病因素的影響
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- 開始自閉症幹細胞治療有年齡限制嗎?
- 自閉症幹細胞療法如何發揮作用?
自閉症幹細胞療法利用幹細胞的再生和調節能力來解決與自閉症相關的神經和免疫因素。
幹細胞主要來自臍帶血,是多能的,這意味著它們可以發育成不同的細胞類型,包括神經元。該療法旨在:
- 替換受損的神經元:幹細胞分化為神經元,有可能修復神經損傷。
- 減少大腦發炎:幹細胞調節免疫反應,減少被認為會導致自閉症的發炎。
- 改善大腦連接:增強營養吸收和神經血管形成可促進更好的大腦功能,有助於改善行為和認知。
臨床研究表明,社交互動、溝通、多動和情緒調節等領域有所改善,但結果各不相同。研究正在進行中,以充分了解該療法的有效性和安全性。
- 自閉症幹細胞療法需要多長時間才能發揮作用?
通常需要 3-6 個月才能達到初始效果,並在接下來的 1 至 2 年內持續改善。我們有家長在 2 週內注意到幾乎立即的差異或明顯的差異,但不應被視為典型或預期的差異。
- 什麼是自閉症?
自閉症是一種神經發育障礙,其特徵是不同的社交和行為症狀。自閉症的確切原因尚不完全清楚,但有人認為遺傳易感性和出生前後發生的圍產期腦損傷/損傷相結合。自閉症兒童通常表現為社交和行為問題的組合,包括社交和溝通技巧下降、重複或限制行為(包括刻板的重複言語和動作)、儀式化和鄙視變化,以及對不同感官刺激(例如噪音和光線)的異常反應。
自閉症通常與可能損害兒童功能的其他特徵有關,包括易怒、攻擊性、多動、失眠和不同的情緒障礙,如抑鬱或焦慮 (1, 2)。
自閉症被認為是由於遺傳易感性和炎症或免疫介導的腦損傷的混合而發生的 (3)。
自閉症還被證明有許多合併症,會導致行為和社交能力惡化,包括胃腸道紊亂(例如慢性便秘)、代謝紊亂、睡眠問題、癲癇發作、營養問題和選擇性飲食以及心理障礙 (4)。
- 目前自閉症的治療方法有哪些?
儘管在早期診斷自閉症方面取得了許多進展,以便及時進行管理並為患有這種終生疾病的兒童和成人提供更好的生活質量,但在治療其核心特徵方面並沒有取得太大進展。目前的治療僅旨在減輕煩躁和攻擊性等不利行為,並讓他們在認知和社交能力方面充分發揮潛力。常用的治療方法包括心理治療、營養治療;在極端耐藥的情況下,藥物治療 (2, 5):
心理治療/行為治療
其中包括不同的心理和教育治療方法,旨在強化正面行為並減少不良行為。自閉症中常用的一種方法是應用行為分析 (ABA)。ABA 涉及一些心理干預措施,旨在通過建立獎勵系統來強化積極行為,並通過建立主動或被動後果來抑制不良行為。這個過程在整個課程中重複進行,以“塑造”自閉症兒童的行為。據估計,這種方法在早期使用時可以改善自閉症兒童的社交和行為特徵;有些孩子的智商明顯提高。然而,這些課程需要很長時間才能發揮作用,並且根據自閉症的嚴重程度,每個孩子的改善程度也有所不同 (2, 5)。藥物治療(藥物治療)
藥物可用於治療對心理治療沒有反應的行為;包括攻擊性、焦慮、多動或易怒。一些常用的藥物包括用於不同心理狀況的藥物 (2, 5):- 抗精神病藥(例如利培酮和阿立哌唑):這些藥物已被證明可以改善煩躁和衝動。然而,它們通常與多種副作用有關,需要格外小心使用;特別是考慮到它們使用的年齡組。
- 抗憂鬱藥(例如氟西汀):一些研究已證明抗憂鬱藥可以改善與自閉症相關的煩躁和重複行為。
- 興奮劑(例如哌醋甲酯和托莫西汀):這些對於同時存在多動症症狀和多動症和/或持續分心的自閉症兒童特別有益。
營養療法
這些飲食已被證明可以改善與自閉症相關的症狀。一些常用的飲食包括生酮飲食和無麩質飲食。額外使用補充劑(例如益生菌和抗氧化劑)也顯示出症狀有所改善 (6, 7)。當然,還有許多其他治療方法和藥物已被證明對自閉症有益,但這不是本文的主題;然而,它們都有一個共同點,那就是它們本質上只是症狀性的——即它們的目標是在一定程度上改善不同的自閉症特徵——在解決導致自閉症表現的原始神經異常方面沒有任何作用。這就是幹細胞療法作為一種可能的治療選擇出現的地方,它實際上可以改善甚至修復導致自閉症不同特徵的原始大腦變化或損傷。
- 哪種幹細胞最適合治療自閉症?
迄今為止,據我們所知,還沒有一項研究比較不同類型的幹細胞的安全性和有效性,特別是在自閉症中。目前有許多類型的幹細胞可用於不同的條件,包括胚胎幹細胞、間充質幹細胞(例如骨髓和臍帶幹細胞)、造血幹細胞、神經幹細胞以及許多其他來源 (8)。
然而,在研究其他類似的神經發育障礙和不同的幹細胞療法試驗時,已在自閉症患者和其他神經系統疾病中使用和測試的最可行和最安全的幹細胞包括臍帶來源的樣本,臍帶血和臍帶組織,以及骨髓幹細胞。這兩種類型可提供最佳效果和盡可能低的副作用 (8, 9)。
我們也測試並發表了一篇文章,介紹同時使用兩種類型的臍帶樣本(臍帶間充質細胞和臍帶血/造血細胞)的更好療效,同時保持安全給藥 (11)。這些結果有助於建立我們目前的雙型幹細胞給藥方法。
- 我們使用哪些幹細胞來治療自閉症?
在貝殼生物技術,我們使用臍帶幹細胞治療自閉症,包括臍帶相關間充質和正常分娩後健康母親捐贈的血液/造血樣本。如前所述,兩種幹細胞的同時給藥可提供更好的結果 (11)。
- 自閉症幹細胞治療的最佳時機是什麼時候?
自閉症通常在 3 至 4 歲左右被診斷出來。大多數評估幹細胞療法療效的研究都讓患者從 3 歲開始,沒有報告特定年齡的副作用 (8-10)。此外,人腦即使在出生後也會繼續發育,直到幼兒期;事實證明,對不同神經發育疾病(包括自閉症)進行早期干預與更好的結果和生活質量有關。因此,我們通常建議在學齡早期(3-7 歲)進行該手術,以獲得最佳效果。
臨床益處並不能像任何干預措施那樣 100% 保證,在接受手術之前諮詢我們的專家對於更深入地了解手術至關重要。
- 幹細胞療法治療自閉症可能有哪些副作用?
沒有任何治療是沒有並發症的,幹細胞療法也是如此。然而,儘管幹細胞療法具有新穎性,但如果使用得當,其副作用有限,其一般副作用與常規輸血或異物器官移植的副作用相當(例如過敏反應、細胞排斥或發燒)。在測試自閉症幹細胞療法的臨床試驗中專門報告的其他副作用包括:
- 頭痛
- 注射部位疼痛
- 胃腸道紊亂,包括噁心和/或嘔吐
- 發作
- 幹細胞治療後前三個月過度活躍程度的初始增加
然而,報告的這些副作用均不會危及生命或產生終生後果,並且在發生時很容易通過醫學治療。
- 影響自閉症幹細胞治療反應的因素
以下是可能影響您對幹細胞治療反應的因素的摘要,以及我們貝殼生物技術如何解決每個因素,以確保我們使用最安全的程序為您提供最高的療效。
- 幹細胞劑量/數量: 幹細胞的劑量越高——當然在限度內——反應就越好。在貝殼生物技術,我們為自閉症施用約 120-280,000,000,000 個細胞(取決於兒童的體重)的最佳劑量。
- 給藥途徑/方法: 研究表明,鞘內注射(通過直接在大腦腦脊液內進行腰椎穿刺)比傳統的靜脈注射途徑(導致幹細胞在到達大腦之前到達大腦以外的其他器官)提供更好的反應。在貝殼生物,我們同時使用靜脈注射和鞘內途徑,以獲得最大的療效;同時確保盡可能少的副作用或毒性。
- 使用的幹細胞類型: 如前所述,與其他類型的幹細胞相比,我們在貝殼生物技術使用的臍帶幹細胞和骨髓幹細胞在自閉症中具有更好的療效。
- 幹細胞移植時機: 早期干預對於患有不同神經發育障礙(包括自閉症)的人來說至關重要。因此,我們建議在學齡早期(大約 3 至 7 歲)進行早期干預。
- 跟進時間: 幹細胞治療的顯著益處在幹細胞治療後三個月左右開始顯現,大多數人在治療後 6-12 個月左右充分發揮潛力。在北科科技,即使在出院後,我們也會為您提供完整的隨訪計劃,最早從移植後一個月開始,最長可達一年。即使您離開我們的中心,您也可以完全訪問我們的專業團隊。
參考
- N. 責罵。成體幹細胞和多發性硬化症。細胞產量,2011,44(增刊 1),35-38。
- Dimitrios Karussis,醫學博士,博士;克萊門汀·卡拉格奧爾喬,醫學博士;Adi Vaknin-Dembinsky,醫學博士,博士等人。間充質幹細胞移植對多發性硬化症和肌萎縮側索硬化症患者的安全性和免疫學作用。2010 年;67(10):1187-1194.
- 安東尼奧·烏切利亞和吉安路易吉·曼卡迪亞。多發性硬化症中的幹細胞移植。神經病學當前觀點 2010,23:218–225。
- 迪米特里奧斯·卡魯西斯,易卜拉欣·卡西斯。幹細胞在多發性硬化症中的潛在用途:臨床前經驗概述。臨床神經病學和神經外科 110 (2008) 889–896。

