使用幹細胞恢復視神經功能
視神經發育不全 (ONH) 是由視神經發育不全引起的，視神經將神經元從眼睛的視網膜傳輸到大腦。 隔膜發育不良 (SOD) – 也稱為 de Morsier 綜合徵 – 是 ONH 的一種亞型，由視神經發育不全、垂體功能障礙和大腦中線區域透明隔缺失引起。 SOD源於嬰兒胚胎髮育過程中的缺陷，研究表明ONH可能與基因缺陷以及胚胎暴露於感染有關。
除了視力喪失是 ONH 的特徵性症狀外，SOD 還會引發其他症狀，例如垂體缺陷、自閉症行為、癲癇發作等。
診斷為 ONH-SOD 的患者幾乎沒有常規治療選擇，主要側重於幫助患者應對他們的殘疾。 然而，它們都沒有真正治療視神經功能的喪失。 幹細胞具有使視神經中的神經細胞再生的能力，使 ONH-SOD 患者獲得視力。
為什麼我們的干細胞治療對 ONH/SOD 有效
自 2007 年以來，我們一直在開發針對視神經發育不全 (ONH) 和隔膜發育不良 (SOD) 的綜合幹細胞治療方案，以克服傳統療法的局限性。 在我們的方案中，幹細胞與 ONH-SOD 的專門療法相結合，不僅側重於幫助患者應對症狀，還通過促進視神經和其他受影響的大腦的癒合來治療疾病的根本原因 結構。 我們相信，我們針對 ONH-SOD 的綜合治療方法為我們的患者提供了改善視力的最佳機會，從而提高了生活質量。
Katelyn出生時被診斷為視-膈發育不良,視神經不能正常發育。3歲的時候，她的父母帶她前往泰國接受幹細胞治療。第壹次治療後她開始看到光和識別顏色。這個視頻記錄了她在泰國的第二次幹細胞治療，作為她的父母，希望她得到更多的改進,更加獨立和獲得更好的生活質量。
幹細胞治療 ONH/SOD 後潜在的改善
我們對視神經發育不全/視神經隔膜發育不良進行幹細胞治療的目的是恢復腦區和視神經的神經功能。 經過我們的綜合治療後，各種改善都是可能的。 過去的患者經歷了以下改善*：
- 提高視力敏銳度
- 增強光感
- 擴大視野
- 提高夜視亮度
- 減輕眼球震顫
- 改善斜視
- 改善荷爾蒙不足
- 減少自閉症症狀
*任何醫療都不能保證改善，请保持合理期望值。 請聯繫我們以獲取有關特定案例可能改進的更多信息。
我們的詳細治療方案
北科不同於世界上任何其他幹細胞治療提供商，原因是什麼？ 自 2005 年以來，我們一直在開發和優化我們的干細胞治療方案，其理念是只有非常全面的解決方案才能讓我們的患者真正受益於乾細胞。 我們認為，通過各種療法進行刺激對於增強幹細胞再生反應是必要的，因此我們的方案包括支持幹細胞的日常療法。 最後，我們提供種類繁多的大量幹細胞，以適應每位患者的具體情況並發揮最大的再生潛力。
我們用於視神經發育不全 ONH-SOD 的干細胞治療包括 6 至 8 次簡單的微創注射 臍帶间充质幹細胞。使用兩種或三種不同的方法移植幹細胞：通過標準靜脈滴注進行靜脈注射，通過鞘內註射。 10 歲以上的患者也可能接受兩次球後注射，以更好地靶向視神經。*這 3 種方法加在一起 注射方法 允許提高療效，同時確保患者的安全和最小的不便。
*並非所有患者都可以接受球後注射。 醫生將決定是否可行。
- 治療時間15 – 23 天
- 静脉、鞘內注射和眼球後注射
- 臍帶血幹細胞 / 臍帶間充質幹細胞
- 每日治療計劃
- 1200萬-4000萬個細胞
- 營養計劃
患者視頻
以下是北科幹細胞治療過程中錄製的採訪視頻。 這些視頻中展示的家庭談論他們的個人故事和他們的治療經驗，包括注意到的改善。
這些視頻中提到的改善是典型的，但並不能保證所有患者都有相同的改善。
為什麼選擇 Beike 進行幹細胞治療？
經驗：通過十多年的實踐，確保您得到有能力的專業人士的建議和治療。
安全： 在國家和國際權威機構的認證的支援下，我們致力於為您提供最高質量的幹細胞。
多樣性：具有不同能力的多種類型的干細胞可用於適應每個患者的具體情況。 我們不會對所有患者使用相同類型的干細胞。
廣泛性：每天提供完整的支持性治療計劃，以刺激患者新移植的干細胞。 只有支持您的干細胞才能獲得最好的改善。
支持：治療後提供完整的隨訪計劃，您將被要求在治療後 1、3、6 和 12 個月參加該計劃。 治療後聯繫我們的團隊非常重要，因為您可能會收到進一步的建議以最大限度地改善。
深圳市北科生物科技成立於2005年7月，是一家專業從事戰略性新興產業生物治療技術臨床轉化和技術服務的國家高新技術企業。
聯繫我們
ONH/SOD常見問題解答
什麼是視神經發育不全 (ONH) 和隔膜發育不良 (SOD)？
視神經發育不全 (ONH) 是由視神經發育不全引起的，視神經將神經元從眼睛的視網膜傳輸到大腦。 它是先天性失明的主要原因，每 100,000 名活產嬰兒中約有 10 名患有先天性失明。 該病症於 1915 年首次被描述。
隔膜發育不良 (SOD) – 也稱為 de Morsier 綜合徵 – 是 ONH 的一種亞型，由視神經發育不全、垂體功能障礙和大腦中線區域透明隔缺失引起。 SOD 源於嬰兒胚胎發育過程中的缺陷。
ONH和SOD產生的原因是什麼？
ONH 的病因很多，大多數病例是由患者的基因異常引起的。 多種基因的突變，包括以下基因，會導致視神經發育不全：NR2F1、OTX2、VAX1、ATOH7。
除了遺傳因素外，還提出了其他致病因素，包括懷孕期間接觸各種感染和發育期間的內分泌異常。 關於 SOD，如前所述，該病症是由胚胎發育過程中的異常引起的。 SOD 的確切原因知之甚少； 儘管遺傳因素可能起著重要作用，但許多患者在 HESX1、OTX2 和 PAX6 基因中表現出突變。 此外，接觸某些藥物被認為在 SOD 的發展中起重要作用。
ONH和SOD如何診斷？
ONH 的診斷需要通過視神經盤的檢眼鏡檢查來確認。 在幼兒中，診斷 ONH 的最佳方法是直接檢眼鏡檢查，患者表現出小視盤。 SOD 通過使用 MRI 掃描顯示中線大腦異常（例如胼胝體發育不全或垂體異常）來區分。