- 發表於
- European Psychiatry (European Psychiatric Association congress abstract, Vol. 69 Suppl. 1, p. S534)
- 研究作者
- S. M. M. Fekrat, V. Sharma, S. Prasad, and S. Gunturu.
- 研究日期
- 疾病
- 自閉症
主要要點與發現：
與本區其他摘要不同，這份摘要依據的是一篇會議摘要，因為目前沒有完整的研究論文。這篇摘要刊登於《European Psychiatry》增刊（第69卷，增刊1，第S534頁），屬於歐洲精神醫學會年會的一部分。它沒有方法章節、沒有森林圖、沒有納入研究的列表，也沒有經同儕審查的全文。以下內容只涵蓋會議摘要中報告的部分，不應當作一篇已完成論文的說明。我們收錄它，是因為它是合併這類文獻的最新嘗試，而且它取代的那篇較早統合分析，已在我們的自閉症頁面中被引用。
目的：
合併自閉症兒童幹細胞治療的臨床研究，估計對症狀的整體效果，並找出最適當的方案和病人選擇標準。
方法（依會議摘要所述）：
2025年9月17日依PRISMA準則檢索PubMed、Scopus和PsycINFO，共得1,698筆紀錄。刪除399筆重複後，對1,299筆依標題、摘要和全文進行篩選。隨機對照試驗、對照臨床試驗和開放標籤研究均符合資格。診斷必須依據標準化準則（DSM-5、ADOS或ADI-R）。介入措施包括間質幹細胞、臍帶血和神經幹細胞。臨床前研究、病例報告和非英文文獻被排除。兩名審查者獨立擷取資料。共納入二十二項研究。各研究使用的結果工具包括CARS、ATEC、文蘭量表、異常行為檢核表和PDDBI。
結果（依所報告）：
- 合併所有納入研究後，幹細胞治療後症狀有改善，標準化平均差為-1.03（95% CI -1.23至-0.83；Z = 10.03；p < 0.00001）。
- 這個數字的異質性為I² = 95%。
- 在有安慰劑對照的研究子集中，效果較大且沒有異質性，SMD為-4.99（95% CI -8.11至-1.88；Z = 3.14；p = 0.002；I² = 0%）。
結論：
作者表示，現有文獻證明幹細胞治療自閉症有效，並呼籲在不同地區和少數族群中進行更多試驗。
這個結論必須與異質性數字一起衡量。I²為95%表示，被合併的研究之間的差異幾乎全部來自研究本身的真實差別（設計、族群、細胞類型、劑量和給藥途徑），很少來自機率。從差異這麼大的研究得出的合併估計值，能顯示效果的方向，但不能當作治療效果的大小來引用。有安慰劑對照的子集沒有異質性，但它只是證據中的一小部分，而全面性回顧描述這批證據絕大多數為開放標籤。
背景資訊：
這個領域較早的統合分析（Qu等人，2022年，本區也有摘要）合併了五項研究，得出相似的結論，同時指出樣本小、給藥途徑和劑量沒有標準化，以及追蹤期短。四年後，研究多了十七項，結果的方向沒有改變，大多數保留意見仍然成立。
這個領域的合併效果量，是對使用不同細胞、不同劑量、不同給藥途徑、在不同國家進行且大多未採盲性設計之研究的平均。因此對這個總結數字應保持謹慎，凡是引用這個數字的地方，都應同時說明這一點。但這並不是否定這項研究的理由。
這是在其他地方發表的獨立研究的摘要，不是北科治療結果的報告。
